Jambes sans repos - Willis Ekbom

Créée en 2001, l'AFE (Association France Ekbom), aide et informe les personnes atteintes par la maladie de Willis Ekbom, anciennement syndrome des jambes sans repos. En plus de cette activité, elle cherche à mieux faire connaître le syndrome du grand public mais aussi des professionnels de santé pour permettre un diagnostic plus rapide ainsi qu'une meilleure prise en charge. Enfin, elle finance la recherche médicale pour permettre une meilleure connaissance du syndrome et, donc, le développement de traitements dédiés.
Depuis 2011, l'AFE est reconnue d'utilité publique.

Sur le site de l'AFE, trouvez les informations qu'il faut sur le syndrome, adhérez en ligne et faites un don.

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